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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠膀胱成纖維細胞
產品簡介：
小鼠膀胱成纖維細胞公司正在出售的產品：多發性骨髓瘤相關蛋白2抗體 γ-微管蛋白GCP4抗體 TRFP蛋白抗體 小鼠脾淋巴細胞 大鼠乳腺成纖維細胞 C6+LUC大鼠腦膠質瘤細胞綠色熒光標記 HCT116+LUC人結腸癌細胞熒光素酶標記
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：455
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠膀胱成纖維細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
膀胱組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7250 |
細胞簡介：
小鼠膀胱成纖維分離自膀胱組織；膀胱是一個儲尿器官，在哺乳類動物，它是由平滑肌組成的一個囊形結構，位于骨盆內，其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成，由內向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構成，稱為逼尿肌，逼尿肌收縮，可使膀胱內壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌，形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層：即漿膜層（蜂窩脂肪組織）、肌肉層（逼尿肌、膀胱三角區肌）和黏膜層（極薄的一層移行上皮組織）。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的膀胱成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。膀胱成纖維細胞分泌的生長因子是一種具有多功能的促有絲分裂原，研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過程。近年來，堿性成纖維細胞生長因子在膀胱癌發病過程中的作用、與生物學行為之間的關系以及治療上的應用已受到重視。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠膀胱成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠膀胱成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISAKit ELISA.
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISAKit ELISA.
小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISAKit ELISA.
豬腸三葉因子(ITF)ELISA 試劑盒
Human Legionella aibody IgA (LP Ab-IgA) ELISA Kit 人軍團菌抗體IgA(LP Ab-IgA)試劑盒
Porcinecholecystokinin,CCKELISAKit 豬膽囊收縮素/腸促肽(CCK)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforALPELISAKit大鼠堿性0酸酶
血液卵0脂乙酰轉移酶(LCAT)活性比色法定量試劑盒20次
Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒
G蛋白偶聯受體110抗體
CP2相關轉錄抑制因子1抗體
PDGFC重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 Protein
肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)
SLITRK6重組人 SLITRK6 蛋白 (His 標簽) Protein
ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)
TEK Protein Rat 重組大鼠 Tie2 / TEK 蛋白
RAS癌基因家族成員RAB37(RAB37)重組蛋白 Recombinant RAB37, Member RAS Oncogene Family (RAB37)
ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)
ST6GAL1重組小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白 (His 標簽) Protein
PDGFB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白
CRELD1重組人 CRELD1 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠膀胱成纖維細胞大鼠鈣粘蛋白EGF大鼠LAG七經G-型受體2(CELSR2)試劑盒 ，英文名： CELSR2 ELISA Kit
Rat alpha glucosidase (alpha -glucosidase) ELISA Kit 大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)試劑盒
RatErythropoietieceptor,EPORELISAKit 大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforEELISAKit大鼠雌激素
細胞培養懸液氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發光法定量試劑盒50次
Rathydroxyproline,HypELISAKit大鼠羥脯(Hyp)試劑盒
