服務熱線
021-59989018
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
人腎小管上皮細胞
產品簡介：
人腎小管上皮細胞公司正在出售的產品：鈣激活鉀通道蛋白β4抗體 FBXL22蛋白抗體 Rho GTP酶激活蛋白5抗體 人食管成纖維細胞 人子宮肌瘤組織源細胞 SNU-333人腎細胞癌細胞 SK-MEL-1 (人皮膚黑色素瘤細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：444
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
人腎小管上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腎組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7580 |
細胞簡介：
人腎小管上皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。腎小管按不同的形態結構、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和遠端小管三部分；近端小管可分為直部和曲部，曲部也稱為近曲小管，位于皮質迷路內，于腎小體附近高度蟠曲；遠端小管曲部也稱為遠曲小管，位于皮質迷路內。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞，腎小管上皮細胞的分離、培養是研究腎臟疾病的一項重要技術，目前該分離方法有酶分離法、化學分離法篩網分離法、顯微解剖分離法、流式細胞儀分離法等。腎小管上皮細胞主要功能：①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非營養物質進入終尿；③細胞能分泌炎癥介質如細胞因子和趨化因子，通過產生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應；④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原，這說明腎小管上皮細胞參與腎免疫損傷的發生。隨著對腎間質纖維化機制研究的日漸加深，腎小管上皮細胞（RTECs）在其中的作用日益被人們重視。因此，提供良好的腎小管上皮細胞模型，在腎小管間質疾病的發病機制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的。
方法簡介：
公司實驗室分離的人腎小管上皮細胞 采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人腎小管上皮細胞 經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
上腺髓質素(ADM)試劑盒 96T/48T
神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒 96T/48T
熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)試劑盒 96T/48T
腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 96T/48T
豚鼠生長激素(GH)試劑盒 ，英文名： GH ELISA Kit
Human nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 人的神經生長因子(NGF)試劑盒
MonkeyLaminin,LNELISAKit層連蛋白/板層素(LN)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBLAPELISAKit(Rabbit)兔骨堿性0酸酶試劑盒
細菌耐酸(ACID-FAST)染色試劑盒50次
rabbitmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit兔子巨噬細胞性蛋白5(MIP-5)試劑盒規格：96T/48T
抑癌基因p16抗體
RASGEF1B蛋白抗體
HAVCR2重組人 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)重組蛋白 Recombinant Troponin I Type 3, Cardiac (TNNI3)
NTM重組人 NTM / Neurotrimin 蛋白 Protein
IL13RA1 Protein Human 重組人 IL13RA1 蛋白
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)重組蛋白 Recombinant Troponin I Type 3, Cardiac (TNNI3)
IL13RA1 Protein Human 重組人 IL13RA1 蛋白
HAVCR2重組人 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
NTM重組人 NTM / Neurotrimin 蛋白 Protein
人腎小管上皮細胞大鼠速激肽受體2(TACR2)試劑盒 ，英文名： TACR2 ELISA Kit
Mice of homocysteine (Hcy) ELISA Kit 小鼠同型半胱(Hcy)試劑盒
ratCoicosterone,COELISAKit 大鼠皮質酮/腎上腺酮(CO)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHIS(MouseHistamine)ELISAKit小鼠組胺
細胞ROCK激酶總活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitPⅢ大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
