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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phospholipase A2 Activating Protein (PLAA)

小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養基光帽鱗傘 Pholiota nameko

CaEs-17, 食管細胞株

AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum臍動脈內皮細胞

SK-N-SH(神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H205(腎上腺腺瘤細胞)5×106cells/瓶×2

AML-193(急性單核細胞白血病單核細胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

大鼠頜下腺上細胞*培養基100mL

大鼠成肌細胞英文名稱：L6

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum皺褶假絲酵母 Candida rugosa

RNA silencing suppressor Antibody葉下珠 CAS  規格：2g 訂購|咨詢

九里香 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

伊立康 CAS 97682-44-5 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

二氫歐山芹醇當歸酸酯 CAS 5058-13-9 規格：20mg 訂購|咨詢

羥甲煙胺 CAS 3569-99-1 規格：100mg 訂購|咨詢

綠包藤 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

*泊苷 CAS 33419-42-0 規格：100mg 訂購|咨詢

升素 CAS 37921-38-3 規格：20mg 訂購|咨詢

化鉀 CAS 7681-11-0 規格：100mg 訂購|咨詢

萊苞迪甙A;Rebaudioside A CAS 58543-16-1 規格：20mg 訂購|咨詢

異鉤藤堿 CAS  CAS:6859-01-4 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

造血干細胞特異性蛋白抗體 英文名稱：HCLS1 0.1ml

轉化生長因子β1誘導轉錄因子1抗體 英文名稱：HIC5 0.2ml

同源盒蛋白C6抗體 英文名稱：HOXC6 0.2ml

同源盒蛋白C4抗體 英文名稱：HOXC4 0.2ml

同源盒蛋白D13抗體 英文名稱：HOXD13 0.2ml

組蛋白H1FOO抗體 英文名稱：H1FOO 0.2ml

組蛋白H1.4樣蛋白抗體 英文名稱：Histone H1.4 0.1ml

同源盒蛋白B6抗體 英文名稱：HOXB6 0.2ml

錯構素蛋白抗體 英文名稱：Hamartin 0.2ml

酸化組蛋白H1FOO抗體 英文名稱：phospho-H1FOO (Ser20) 0.1ml

單純皰疹病毒1型轉錄調節因子ICP22抗體 英文名稱：HHV11 ICP22 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。