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更新時間：2024-09-06

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

套細胞淋巴瘤細胞英文名稱：JeKo-1

HCT 116(結腸細胞)香菇 Lentinula edodes

天狼星紅染色試劑盒茯苓 Poria cocos

MDBK(牛腎細胞)5×106cells/瓶×2gersion

胰蛋白胨大豆肉湯培養基 規格： 250g 用途： 可廣泛應用于細菌的培養，特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養及蠟...

EB-3(Burkitt淋巴瘤細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

LA795(小鼠肺腺細胞)5×106cells/瓶×2

改良BPLS瓊脂/BPLS Agar Modified各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養250克國產/進口

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferOS-RC-2(腎細胞)

Streptavidin-HRP(Ready to Use)/Streptavidin-HRP(IHC工作液)3ml、18ml國產

QG-56(肺扁平上皮細胞)5×106cells/瓶×2

REST Antibody麥芽對照藥材 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

3-甲基黃-8-羧酸 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

高香草酸;Homovanillic ac CAS 306-08-1 規格：20mg 訂購|咨詢

丹參IIA-磺酸鈉 CAS  規格：UV≥98%;20mg 訂購|咨詢

雙威;純品型;標準品;有證書 CAS 59669-26-0 規格：0.1g 訂購|咨詢

三七 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

3-表中國臺灣三尖杉堿;3-Epiwilso CAS 39024-15-2 規格：20mg 訂購|咨詢

原花青素B1（95%） CAS 20315-25-7 規格：10mg 訂購|咨詢

馬錢 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

精氨酸 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

芍藥苷 CAS  規格：HPLC≥98%,50mg/支 訂購|咨詢

白介素26抗體 英文名稱：IL-26/AK155 0.2ml

白介素-17D抗體 英文名稱：IL-17D/IL-27 0.1ml

環指蛋白217抗體 英文名稱：IBRDC1 0.2ml

白介素2抗體() 英文名稱：IL-2 0.1ml

白介素-23受體抗體 英文名稱：IL-23R 0.1ml

白細胞介素6受體β抗體IL-6Rβ 英文名稱：IL-6R Beta/CD130/gp130 0.1ml

胰島素樣生長因子結合蛋白3抗體 英文名稱：IGFBP3 0.1ml

干擾素-gamma受體1抗體 英文名稱：IFNGR1 0.1ml

白介素1α前肽/IL-1α前肽抗體 英文名稱：IL-1 Alpha Propeptide 0.1ml

整合素α11抗體 英文名稱：ITGA11 0.1ml

胰島素生長因子樣家族成員2抗體 英文名稱：IGFL2 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。