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更新時間：2024-09-06

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

紅白細胞白血病細胞小鼠腺

HMy2.CIR(B淋巴母細胞)5×106cells/瓶×2

脫氫牛膽汁/脫氫牛膽粉/OX Bile dihydrate purifiedBR250克國產/進口

青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolescentis子宮成纖維細胞*培養基

HCCC-9810(肝內膽管細胞)5×106cells/瓶×2

U-87 MG(神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes小鼠腎足突細胞*培養基

PC-3M-IE8(前列腺高轉移細胞株)5×106cells/瓶×2gersion

蛋白激酶Cη(PKCη)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Eta (PKCh)

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis

MiaPaCa-2, 胰腺細胞gersion

FGF Receptor 1 Ab-154 Antibody卡托普利二化物 CAS 64806-05-9 規格：50mg 訂購|咨詢

撲草凈;純品型;標準品;有證書 CAS 7287-19-6 規格：0.1g 訂購|咨詢

劍皂苷元;Tigogenin CAS 77-60-1 規格：20mg 訂購|咨詢

香草酸 CAS 121-34-6 規格：50mg 訂購|咨詢

野黃芩素 CAS  規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

甘草次酸十八酯;Stearyl glyc CAS 13832-70-7 規格：20mg 訂購|咨詢

槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O- CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

烏藥內酯 CAS 13476-25-0 規格：20mg 訂購|咨詢

異類葉升苷; 異甾苷 CAS 61303-13-7 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

米托拉 CAS 87626-55-9 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 CAS 218916-52-0 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

GSDML蛋白抗體 英文名稱：GSDML 0.2ml

酸化GATA結合蛋白2抗體 英文名稱：phospho-GATA2 (Ser401) 0.2ml

酸化GATA結合蛋白3抗體 英文名稱：phospho-GATA3 (Ser308) 0.1ml

酸化GATA結合蛋白4抗體 英文名稱：phospho-GATA4 (Ser105) 0.1ml

GATM蛋白抗體 英文名稱：GATM 0.2ml

G蛋白修補結構域蛋白2抗體 英文名稱：GPATCH2 0.2ml

γ1氨基丁酸受體GABAA Rβ1抗體 英文名稱：GARB1 0.1ml

谷胱甘肽過氧化酶1 英文名稱：GPX1 0.2ml

粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子抗體 英文名稱：GM-CSF 0.1ml

G蛋白偶聯受體GPR62蛋白抗體 英文名稱：GPR62 0.2ml

癌雌激素調控蛋白GREB1抗體 英文名稱：GREB1 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。