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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠胰腺導管上皮細胞
產品簡介：
小鼠胰腺導管上皮細胞公司正在出售的產品：肌間蛋白1抗體 高爾基體膜相關蛋白抗體 ZNFX1蛋白抗體 小鼠支氣管平滑肌細胞 大鼠肺血管平滑肌細胞 DLD-1 人結腸腺癌細胞 SK-MEL-5人黑素瘤細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：990
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠胰腺導管上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
胰腺組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7074 |
細胞簡介：
小鼠胰腺導管上皮分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；γ細胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導管上皮細胞作為胰腺前體細胞，已證實具多向分化潛能，在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細胞，胰腺導管上皮細胞轉分化的胰島樣細胞免疫原性如何，轉分化的胰島樣細胞在治療糖尿病時是否發生免疫排斥反應，對干細胞臨床治療糖尿病具有重要意義。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠胰腺導管上皮采用-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠胰腺導管上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit ELISA. 96T/48T
中文名稱 方法 規格
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠C(VC)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human phosphatidylinositol specific phospholipase C (PIPLC) ELISA Kit 人0酯酰肌醇特異性0酯酶C(PIPLC)試劑盒
Human2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPGELISAKit 人2,3-二0酸甘油酸(2,3-DPG)試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenLeukemiainhibitoryfactor,LIF試劑盒雞白血病抑制因子(LIF)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseGATAbindingprotein4,GATA4ELISAKit小鼠GATA結合蛋白4(GATA4)試劑盒規格：96T/48T
FAM162A蛋白抗體
耳聾-甲狀腺腫綜合征相關COBL蛋白抗體
LYPD3重組小鼠 C4.4A / LYPD3 蛋白 Protein
Alpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原 0.5mgAlpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原)
NLK重組人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CDON Protein Human 重組人 CDON / CDO 蛋白
ENPEP Protein Rat 重組大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (aa 41-945, His 標簽)
半乳糖凝集素9(GAL9)重組蛋白 Recombinant Galectin 9 (GAL9)
CDON Protein Human 重組人 CDON / CDO 蛋白
EGFR重組小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白
LYZL2重組人 Lysozyme 2 / LYZL2 蛋白 Protein
小鼠胰腺導管上皮細胞大鼠促腎上腺皮質素釋放激素結合蛋白(CRHBP)試劑盒 ，英文名： CRHBP ELISA Kit
P selectin (P-S 人P選擇素(P-S
Ratsolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit 大鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforCT-1ELISAKit大鼠心肌營養素1
細胞涂片巴氏(papanicolaou;PAP)染色試劑盒50次
RatEndomeiumAibody,EMAbELISAKit大鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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