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更新時間：2024-09-05

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

QG-56(肺扁平上皮細胞)紅色孢鏈霉菌 Streptomyces longispororuber

ZR-75-30(腺細胞)5×106cells/瓶×2

腺腺/阿霉素耐藥株英文名稱：MCF-7/Adr

SPC-A-1(肺細胞)HHCC(肝細胞)

結腸細胞英文名稱：LS174T

轉化生長因子β1(TGFβ1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

狗腎惡性組織細胞增生癥細胞英文名稱：DH82

Honda氏產毒肉湯基礎/Honda Toxin-Producing Base致瀉大腸艾希氏產毒培養250克國產/進口

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葫蘆科刺盤孢 Colletotrichum lagenarium

SW480(結腸細胞)5×106cells/瓶×2

p90RSK Ab-348 Antibody芫花素 CAS  規格：HPLC≥98%,20mg/支； 訂購|咨詢

茵芋苷 CAS 93-39-0 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

4'-去甲基表鬼臼素 CAS 6559-91-7 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

石菖蒲 CAS  規格：1.0g 訂購|咨詢

二甲氧芐啶 對照品 CAS  規格：200mg 訂購|咨詢

焦袂康酸 CAS 496-63-9 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

水晶蘭苷 CAS 5945-50-6 規格：HPLC≥96%；10mg/vial 訂購|咨詢

羥基酪醇 CAS 10597-60-1 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

羅格列;Rosiglitazone CAS 302543-62-0 規格：20mg 訂購|咨詢

苔黑酚龍膽二糖苷 CAS  規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

番瀉苷A CAS 81-27-6 規格：20mg 訂購|咨詢

細胞外基質蛋白1抗體 英文名稱：ECM1 0.1ml

外胚層發育不良抗體 英文名稱：ED-1 0.1ml

E2 tag標簽抗體 英文名稱：E2 tag 0.1ml

鐵螯合酶抗體 英文名稱：FECH 0.1ml

DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體 英文名稱：E.coli DH-5 Alpha 0.1ml

上皮細胞粘附分子抗體 英文名稱：EpCAM 0.1ml

酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體 英文名稱：phospho-ERK1 + 2 (Thr183/185) 0.1ml

酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體 英文名稱：EphB2 0.1ml

表皮生長因子抗體 英文名稱：EGF 0.1ml

表皮生長因子受體3抗體 英文名稱：ErbB 3 0.1ml

酪氨酸蛋白激酶A4受體抗體 英文名稱：EphA4 R 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。